Durante o período de gestação criam-se expectativas sobre a formação e o crescimento do bebé. Surgem incertezas sobre o sexo e a saúde, principalmente quando há fatores que aumentam os riscos de o feto ser portador de alguma alteração cromossómica.

 

No passado a deteção de anomalias fetais era efetuada através de exames invasivos, recolhendo o material genético da placenta (vilosidade coriónica) ou líquido amniótico (amniocentese).

Hoje em dia pode-se efetuar o Teste Pré-natal Não Invasivo, evitando os riscos de procedimentos invasivos, com resultados rápidos e com uma fiabilidade próxima de 99%. No caso em que se detete alguma patologia, recomenda-se a confirmação diagnóstica com uma amniocentese.

 

Neste teste analisa-se o ADN fetal livre que circula no sangue materno e determina-se a probabilidade de alterações cromossómicas no bebé.

 

As nossas provas não invasivas oferecem ao doente uma alta segurança para a deteção de diferentes alterações como:

 

• A trisomia 21 ou síndrome de Down
• A trisomia 18 ou síndrome de Edwards
• A trisomia 13 ou síndrome de Patau.
• Síndrome de Turner (X0), Klinefelter (XXY), XYY e triplo X
• Entre três e sete síndromes de microdeleção

           

 

Informa-se, além disso, a percentagem de ADN fetal obtido e o sexo do bebé.

 

Nas nossas clínicas dispomos de vários kits de acordo com o interesse do doente:

 

 

BBsafe Standard- clique aqui para mais informações

 

BBsafe Plus – clique aqui para mais informações

BBsafe Advance – clique aqui para mais informações

 

 

Para quaisquer informações adicionais sobre a execução do Teste Pré-natal Não Invasivo pode contactar-nos por:

Telefone central Analiza: 902 676 457 ou 914 297 541

E-mail: [email protected]