Durante el periodo de gestación se crean expectativas acerca de la formación y el crecimiento del bebé. Surgen incertidumbres sobre el sexo, y la salud, principalmente cuando hay factores que aumentan los riesgos de que el feto sea portador de alguna alteración cromosómica.

 

En el pasado la detección de anomalías fetales se realizaba a través de pruebas invasivas tomando el material genético de la placenta (vellosidad corial) o líquido amniótico (amniocentesis).

Hoy en día se puede realizar el Test Prenatal No Invasivo, evitando los riesgos de procedimientos invasivos, con resultados rápidos y con una fiabilidad cercana al 99%. En el caso de que detectarse alguna patología, se recomienda la confirmación diagnóstica con una amniocentesis.

 

En este test se analiza el ADN fetal libre que circula en sangre materna y se determina la probabilidad de alteraciones cromosómicas en el bebé.

 

Nuestras pruebas no invasivas ofrecen al paciente una alta seguridad para la detección de diferentes alteraciones como:

 

• La trisomía 21 o síndrome de Down.
• La trisomía 18 o síndrome de Edwards.
• La trisomía 13 o síndrome de Patau.
• Síndrome de Turner (X0), Klinefelter (XXY), XYY y triple X 
• Entre tres y siete síndromes de microdeleción

           

Se informa además del porcentaje de ADN fetal obtenido y el sexo del bebé.

 

En nuestras clínicas disponemos de varios kits según el interés del paciente:

 

BBsafe Standar- pincha aquí para más información

 

BBsafe Plus – pincha aquí para más información 

 

BBsafe Advance- pincha aquí para más información

 

 

Para cualquier información adicional sobre la realización del Test Prenatal No Invasivo puede contactarnos a:

Teléfono central Analiza: 902 676 457 o al 914 297 541

Correo: [email protected]