Sabemos que, como las personas, cada tumor es diferente. La toma de decisiones terapéuticas de forma personalizada en función de las alteraciones moleculares del tumor de cada paciente ya es una realidad y ha sentado las bases de la Patología Molecular.

Un alto porcentaje de los tumores puede tener una alteración genética potencialmente tratable. Combinando el imprescindible diagnóstico anatomopatológico con el diagnóstico molecular de alteraciones genéticas es posible realizar una anotación molecular completa del tumor y contribuir al tratamiento individualizado de cada paciente.

Para conseguir que la medicina oncólogica de precisión sea una realidad para nuestros pacientes, queremos integrar en nuestro nuevo laboratorio central en Madrid los abordajes metodológicos disponibles para el estudio de las alteraciones genéticas tratables en pacientes con cáncer. Junto a técnicas ampliamente usadas en Patología Molecular, como PCR en tiempo real, técnicas de hibridación in situ o inmunohistoquímica, hacemos una apuesta firme por la tecnología de secuenciación masiva (NGS, de sus siglas en inglés Next Generation Sequencing) como nuevo gold-standard para un diagnóstico molecular más completo. Estas siglas encierran una potente herramienta que permite el estudio simultáneo de múltiples alteraciones genéticas, haciendo posible la identificación, en un único paso, de alteraciones que sean dianas, no solo de fármacos dirigidos aprobados sino también de fármacos en desarrollo clínico. 

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