El cáncer de pulmón es uno de los cánceres más comúnmente diagnosticados en todo el mundo. Es la principal causa de muertes relacionadas con el cáncer tanto en hombres como en mujeres.

 

En 2020, se estima que hubo 2,2 millones de nuevos casos de cáncer de pulmón y 1,8 millones de muertes debido a la enfermedad.

 

Históricamente, el cáncer de pulmón ha sido más común en los hombres, pero la brecha se ha ido reduciendo.

 

Fumar tabaco es la principal causa de cáncer de pulmón. Las tasas de supervivencia del cáncer de pulmón varían mucho según la etapa en el momento del diagnóstico y otros factores. En general, el pronóstico del cáncer de pulmón suele ser malo, con una tasa de supervivencia a cinco años relativamente baja en comparación con otros tipos de cáncer.

 

En este trabajo pretendemos mostrar nuevos caminos en el diagnóstico del cáncer de pulmón, a través del estudio de varias mutaciones y proteínas, en su mayoría detectadas mediante secuenciación de próxima generación (NGS), que ha transformado significativamente nuestra comprensión del cáncer, al proporcionar alto rendimiento y métodos rentables para analizar información genómica. En el contexto del cáncer de pulmón, la NGS ha desempeñado un papel crucial en el avance de nuestro conocimiento sobre la enfermedad, mejorando el diagnóstico y el tratamiento y guiando los enfoques de la medicina personalizada. Puntos clave que destacan la importancia de la secuenciación de próxima generación en el cáncer de pulmón:

 

 

• Perfil genómico completo
• Identificación de mutaciones del conductor
• Estratificación de pacientes
• Predicción de la respuesta al tratamiento
• Monitoreo de la progresión de la enfermedad
• Ensayos clínicos y desarrollo de fármacos
• Detección temprana y pronóstico

 

Se ha realizado un gran metaanálisis, así como un estudio detallado de 86 pacientes diagnosticados de cáncer de pulmón en el laboratorio de ANALIZA. En este sentido se han analizado las mutaciones más frecuentemente implicadas en este tumor, ALK, ROS1 y EGFR, las posiciones que ocupan en los genes, además del ligando de muerte programada 1 (PD-L1), una proteína de control inmunológico, que es expresado en células inmunes activadas y en células tumorales, y cómo su identificación nos permite dirigir el tratamiento de una forma más óptima.

 

En resumen, la secuenciación de próxima generación ha revolucionado el campo de la investigación y la práctica clínica del cáncer de pulmón. Al proporcionar información detallada sobre el panorama genómico de los tumores, NGS facilita enfoques de tratamiento personalizados, detección temprana y monitoreo continuo, lo que en última instancia conduce a mejores resultados para los pacientes.

 

Autor Dr. Javier Azúa-Romeo MD, PhD| Director Operativo Anatomía Patológica